Em busca da Cura de Esclerose Múltipla

Primeiro eu faço pulsoterapia com soro glicosado. A minha glicose é normal então não tenho problema com soro glicosado (converse com seu médico). OBS: Soro fisiológico incha. Adoro água de coco e refrigerantes,mas durante a pulso deixo estes líquidos de fora. **Prefiro os sucos de abacaxi, detox, suco de limão e chá de boldo. **Chá de Boldo me faz muito bem. **Evito ao máximo de comer sal. Como torradas sem manteigas e chá. Abuso da sopas de cebola. Receita da sopa de cebola. * 1beringela *1 nabo *2 maços de cebolinha *2 pimentões verdes *1 sache de extrato de tomate *1 maço de aipo (usar só o talo) ou salsão *1 repolho grande *1 pacote de sopa de cebola (ou cebola picada) *3 cenouras *2 xícaras de vagem picada Você gastará aproximadamente de R$12 a R$15 para os ingredientes acima. Rendimento: 1 semana (1 pessoa). Tempere com sal, pimenta, curry, salsa,orégano etc, se desejar. Corte os legumes em pedaços pequenos ou médios e cubra co

Engordei muito desde que comecei o tratamento de esclerose múltipla. Pensei que não havia mais uma forma de eu voltar a emagrecer...Mas de repente tudo mudou. Aprendi a comer sem lagar as coisas que eu gosto. Só que como controlo caloria.  Tomo um café de aproximadamente 180 calorias (por ex. uma laranja lima e um suco de abacaxi com hotelã)...às 10:00 horas como uma barrinha de 70 calorias ou uma maça. Na hora do almoço com 350 calorias. Arroz integral (1 colher), 1 bife de peito de frango, 1 salada sem molho e 1 concha de feijão. às 16:00 h como uma fruta de até 70 calorias. À noite repito o almoço ou como um sanduiche natural. E por fim, antes de dormir como uma torrada de 23 calorias. Posso comer 1 brigadeiro de 65 calorias no lugar da fruta da tarde, dá para acreditar? O sucesso da dieta esta na caloria e no equilíbrio. Não abri mão de nada e perdi 11 kilos...

Dores no corpo são comuns em pacientes com esclerose múltipla. E as massagens podem aliviar as dores. Umas das formas de aliviar a dor muscular é a massagem. A tensão muscular é um mecanismo de proteção do corpo, dos tempos em que o ser humano vivia na natureza. Em situações de perigo, o cérebro manda o corpo ficar preparado, em estado de fuga ou luta, e a tensão faz com que o músculo não se machuque ao entrar em ação. Quando acumulamos problemas e não conseguimos relaxar a mente, o corpo também não relaxa, o que deveria acontecer naturalmente. É este excesso de tensão que deixa os músculos doloridos. A massagem facilita o processo de relaxamento dos músculos de várias maneiras. Quando você amassa os músculos, melhora a circulação e a distribuição do sangue – até porque o calor provocado pela fricção dilata os vasos. O músculo fica mais bem nutrido e relaxado, e a dor é aliviada. Além disso, a massagem estimula receptores espalhados pelo corpo, que reagem à temperatura, à pressão

A fadiga é o sintoma mais comum da esclerose múltipla, também chamada “ lassitude ”, e descrita como um cansaço intenso que não tem relação com o nível de atividade nem com o grau de incapacidade física. Pode ocorrer diariamente e mesmo após uma noite de descanso. Tende a piorar com o progredir do dia e a agravar com o calor e a umidade. Aparece facilmente e de repente. É geralmente mais severa que a fadiga normal e é mais provável que interfira nas responsabilidades diárias. Nos pacientes com doenças neurológicas, a fadiga é diferente daquela relatada pelos demais, sendo muito mais incapacitante e levando a maior impacto na vida diária. Na EM, a fadiga é sintoma frequente e geralmente incapacitante. Ela acomete de 80 a 90% dos pacientes, não sendo correlacionada com idade, sexo ou grau de acometimento neurológico. A depressão também parece não ter relação direta com a fadiga. Embora seja crônica, ela flutua na sua intensidade e com frequência é observada antecedendo ou acompanhand

Fonte: BBC (http://www.bbc.co.uk/news/uk-scotland-edinburgh-east-fife-11136654) A autora J.K. Rowling doou 10 milhões de libras à Universidade de Edimburgo para construir uma clínica de pesquisa em esclerose múltipla. A escritora de Harry Potter, cuja mãe Anne tinha a doença e morreu aos 45 anos, disse que os fundos são para atrair pesquisadores de excelência à busca pela cura para a esclerose múltipla. A Clínica de Neurologia Regenerativa Anne Rowling focará em colocar os pacientes no centro do processo de pesquisa. Rowling deixou de ser benfeitora da Sociedade Escocesa de Esclerose Múltipla ano passado dizendo que o órgão estava dividido devido a brigas internas. O trabalho na nova clínica também focará em outras doenças neurodegenerativas, incluindo Alzheimer, Parkinson, Huntington e Doença do Neurônio Motor. A Esclerose Múltipla afeta cerca de 100 mil pessoas no Reino Unido, enquanto que a Escócia tem uma das mais altas taxas de Esclerose Múltipla do mundo, com dez mil

O primeiro medicamento oral para a esclerose múltipla, doença para a qual até agora só havia resposta terapêutica injetável, foi aprovado pela autoridade que regula o setor, o que representa "um importante avanço" para os doentes. Trata-se de um fármaco cuja substância ativa é o Fingolimod e que está indicado para o tratamento em doentes com esclerose múltipla 'surto-remissão' muito ativa. Por se tratar de um medicamento de administração oral, a presidente da Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla (SPEM), Manuela Neves, sublinha a importância desta aprovação pela autoridade que regula o setor do medicamento (Infarmed). "Substituir uma injeção por um comprimido é um grande avanço", disse Manuela Neves. A presidente da SPEM lembra que só os doentes com indicação médica para a toma deste fármaco o poderão fazer, mas acrescenta que este, e principalmente a sua forma de administração (oral), pode facilitar a dia aos portadores desta patologia, que

Portaria do Ministério da Saúde publicada  no  Diário Oficial da União em 1/7/2014  incorpora o fingolimode no tratamento para esclerose múltipla oferecido pelo Sistema Único de Saúde (SUS). Até então, a rede pública oferecia apenas três medicamentos para a doença (betainterferonas, glatirâmer e natalizumabe). O fingolimode já tem a comercialização autorizada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Em maio, entidades que defendem pacientes com esclerose múltipla cobraram do governo a incorporação do tratamento no rol de serviços oferecidos pela rede pública. O medicamento é de uso oral, o que dá qualidade de vida aos pacientes por reduzir a dependência da medicação injetável, que requer cuidados especiais para conservação. Dados da Associação dos Portadores de Esclerose Múltipla de Santa Maria e Região mostram que, em todo o Brasil 1.600 pessoas recebem o fingolimode judicialmente. O remédio custa R$ 6 mil por mês. No Brasil, mais de 35 mil pessoas têm esclerose múltipl

A mulher maravilha sempre foi minha personagem predileta. Não havia um carnaval na minha infância que eu não me vestia da mulher invisível. A vida inteira eu tenho tentado me espelhar nas mulheres fortes, que batalham duro...que saem cedo e voltam tarde se desdobram para dar atenção e amor aos seus filhos.... Ocorre que o calor esta muito grande e este calor aumenta o meu cansaço, principalmente no final de tarde quando saio do trabalho. Tenho vontade de correr para casa, tomar um banho e ir dormir. Nunca consigo fazer isto...busco minha filha no inglês, balé...e quando chego em casa, por  volta das 20:00 h, ainda tenho casa para limpar...dever de casa para acompanhar e etc... Eu me esforço ao máximo para ter uma vida completamente normal, mas não é nada fácil. Agora tenho que me poupar se quiser ter saúde. Sou um ser humano. Não sou máquina. Faço um tratamento pesado e trabalho o dia inteiro. Daqui para frente...todas as vezes que me sentir excessivamente cansada eu vou parar o qu

O organismo tem a sua dose certa para cada vitamina. Não é diferente para vitamina D. O excesso faz muito mal. O correto é o equilibrio e para isto exame de vit d é necessário antes de tomar vitamina e durante o tratamento de reposição. Eu tomo vitamina D todos os dias 1.000UI. Nada em excesso. A vitamina D em excesso é tóxica para o organismo, causando náuseas, vômitos, perda de apetite e depósito de cálcio em tecidos moles. The body has its certain amount for each vitamin . It's no different for vitamin D. Excess is very bad . The right is balance and for this examination vit d is necessary before taking vitamin E for the treatment of replacement . I take vitamin D every day 1,000 UI . Nothing in excess . The excess vitamin D is toxic to the body , causing nausea, vomiting, loss of appetite and calcium deposition in soft tissue .

Cientistas anunciam novidade no tratamento de lesões na medula Por décadas, o trabalho dos pesquisadores americanos foi ignorado. Até que nesta quinta (4/12/14), a descoberta foi publicada na revista científica Nature. Nos Estados Unidos, cientistas anunciaram uma novidade promissora no tratamento de lesões na medula com perda dos movimentos. O que o doutor Jerry Silver faz é ciência, mas o que fez ele virar notícia foi a perseverança. Nos anos 80, a equipe do pesquisador começou a desenvolver um remédio para regenerar células nervosas. Por décadas, o trabalho deles foi ignorado. Até que nesta quinta-feira (4) a descoberta foi publicada na prestigiada revista científica Nature. Nas lesões de medula espinhal, os pacientes perdem os movimentos porque os nervos se rompem e a informação enviada pelo cérebro não passa da área atingida. Segundo os pesquisadores, um dos obstáculos à regeneração dessas células nervosas é uma espécie de cola se forma nas pontas e que impede que elas cres

Em dezembro do ano passado, o prestigioso periódico The Lancet publicou a mais completa revisão de estudos sobre os efeitos da vitamina D no organismo . O objetivo era reunir evidências científicas de que o nutriente poderia prevenir doenças cardiovasculares, diabetes, câncer ou esclerose múltipla. Depois de analisar 462 artigos, os pesquisadores concluíram que a falta de vitamina D não é causa de um sistema imunológico fraco e, sim, sua consequência. Baixas doses do nutriente são resultado dos processos inflamatórios que acompanham muitas doenças, como a esclerose múltipla. Dessa forma, a vitamina D não interfere na prevenção ou tratamento de enfermidades crônicas. "Não há evidências de que altas doses de vitamina D melhoram os sintomas da esclerose múltipla", diz Philippe Autier, coordenador do estudo e professor do Instituto Internacional de Pesquisa em Prevenção de Lyon, na França. "Usar altas doses do nutriente para tratar uma doença como a esclerose múltipla

Nos últimos meses tive umas crises de pânico. O pânico vinha sempre quando tinha medo de passar mal. Ter um surto grave. Principalmente quando estava trabalhando, almoçando ou caminhando pelas ruas. Choques na cabeça me aumentavam o medo. Sentia falta de ar, dor na garganta e no peito. Graças à Deus minha neurologista atual, Dra. Mariana Grenfell, me indicou um remédio de última geração, Valdoxan (agomelatina). este remédio é um precursor da melatonina. Estou me sentindo muito bem com ele. Parece que volter a ser quem sempre fui...corajosa...alegre...

Não é fácil perder peso para muita gente. Agora, depois da esclerose múltipla as coisas pioraram muito. A pulsoterapia, o interferon, a tiroide que começa a andar mais lenta.... Depois de 20 Kilos a mais e um tanto desanimada resolvi contar caloria com a ajuda de uma aplicativo chamado nutrisoft brasil. Passei a contar a caloria de tudo que comia. Fiz uma dieta de 1200 calorias e em 60 dias perdi 11 kilos. Estou feliz da vida. E o melhor, comendo de tudo. Até brigadeiro que por sinal, pequeno, tem menos caloria que uma barrinha e me deixa feliz demais. Pode ser que o brigadeiro não seja tão nutritivo, mas com uma dieta colorida, rica em fibras, eu pude me dar o luxo várias vezes. Agora tenho que perder mais 8 kilos. Mais vou conseguir. Aprendi que perder peso é matemático. Se gasto 1300 calorias, não posso consumir 1500 pois fico com 200 calorias a mais e esta aposto que vai direto para barriga. A ginástica fiz como manda a recomendação médica para um paciente de esclerose múlti

Fantástico (Rede Globo) mostra, com exclusividade no Brasil, detalhes da pesquisa que resultou em um avanço só comparado à chegada do homem à lua. Fantástico mostrou, com exclusividade no Brasil, detalhes da pesquisa que resultou em um avanço só comparado à chegada do homem à lua. É um dos desafios mais formidáveis da medicina: reverter a paralisia. Um cientista passou a vida trabalhando para realizar um sonho: regenerar lesões na coluna vertebral. “Este é o momento em que a paralisia pode ser revertida”, revela o professor Geoffrey Raisman.

O diagnóstico de esclerose múltipla pode ser difícil, uma vez que é grande a variedade e remissão dos sintomas. Em geral, os primeiros médicos a serem procurados variam de acordo com o sintoma apresentado. Por isso que apenas após diferentes sintomas o paciente é encaminhado ao neurologista, que com a ajuda de exames complementares consegue chegar ao diagnóstico. Os critérios para diagnosticar esclerose múltipla são: Sintomas e sinais indicando doença cerebral ou da medula espinal Evidência de duas ou mais lesões - ou áreas anormais no cérebro - a partir de um exame de ressonância magnética Evidência objetiva de doença do cérebro ou da medula espinhal em exame médico Dois ou mais episódios com sintomas que dura pelo menos 24 horas, e ocorrem em pelo menos um mês de intervalo Nenhuma outra explicação para os sintomas. O diagnóstico é basicamente clínico e deve ser complementado por ressonância magnética. Pode ser, no entanto, que o médico peça vários exames para excluir ou

Para você... família...amigos...amores...de pessoas com esclerose múltipla eu tenho algumas dicas: Tente evitar que seu ente querido com EM: a) Exponha demais ao sol; b) Tenha cansaço físico; c) Sinta calor excessivo; d) Beba, fume ou use drogas (isto não traz benifícios para niguém); e) Deixe de fazer o tratamento tradicional por conta de "poções milagrosas"; f) Choque térmico...sol quente e água gelada da praia; g) Grandes aborrecimentos; h) Se exponha a viros e bactérias, principalmente as gastroentetites (fuja de pessoas doentes); i) Coma comida preparada com pouca higiene; Agora...algumas coisas fazem muito bem para quem tem esclerose múltipla: a) Ar condicionado; b) Roupas leves; c) Filmes estilo comédia; d) Viagens; e) Fé; f) Se sentir amado (a); g) Comida caseira; h) Massagem corporal ou drenagem i) Chá de boldo; j) Sonhar e fazer planos; k) Animais e estimação; l) Dar as mãos para os Filhos, amigos, amores, famílias,,,todos bem perto...

Bem, minha medicação é o interferon beta 1 b injetável. Este remédio me faz muito bem. Não tenho nenhuma sequela. Tenho vida completamente normal. Quanto tenho surtos estes são leves. O remédio funciona muito bem comigo. Os únicos problemas são as dores no local da injeção. Uso xilocaída antes da aplicação e estou tento um alívio enorme. Quase não sinto dor. Recomendo a xilocaína. Anestesico tópico, com um preço bem em conta e dura muito. EU NÃO MEREÇO SENTIR DOR!

Para quem lê o blog...Sabe o quanto sou para cima, guerreira, corajosa... Mas confesso que tô com medo. Dormir com uma doença neurodegenerativa não é fácil. Vou fazer quarenta anos no mês que vem e tenho medo do tempo. "eu vi o menino correndo...eu vi o tempo...brincando ao redor do caminho daquele menino..." E tempo esta no meu caminho e no caminho de todas as pessoas...Mas tenho medo. To tão bem. Minha esclerose é leve. Tenho medo disto modificar quando eu entrar na menopausa.  Hoje chorei no CRE quando fui buscar o meu interferon. Não consegui buscá-lo. Já aconteceu isto antes, mas em vez de brigar como sempre faço...comecei a chorar. Poxa, sou humana. Durante anos tenho sido um exemplo de comportamento.  Não bebo, não fumo, não como carne vermelha, não falto o trabalho mesmo quando faço pulsoterapia. Tento ser uma mãe maravilhosa...mas estou triste. Não quero mais fazer ressonancia para ver aumentar o número de lesões. Não quero mas morrer de medo de um novo surto. GO

Eu fiquei 5 anos desde o primeiro sintoma até discubrir que tinha esclerose multipla. Fui a vários médicos. Neurologistas, Ortopedistas...até infectologistas. Uma médica neurologista do Estado, professora da Universidade Federal, chegou a falar que o que eu tinha era "piti". Eu falava que estava com dormencia nos pés...Um dia a dormencia subiu até o torax...Eu tive uma falta de ar forte. Fui para o hospital e me deram um calmante e me mandaram para casa. Mesmo estando dormente da cintura para baixo. Meus sintomas foram: a) Dormencia nas pernas e pés b) Dor de cabeça frequente; c) Dificuldade para urinar (pensar para urinar) d) E por fim, pressão na lombar Segundo Drauzio Varela... Esclerose múltipla é uma doença inflamatória crônica, provavelmente autoimune. Por motivos genéticos ou ambientais, na esclerose múltipla, o sistema imunológico começa a agredir a bainha de mielina (capa que envolve todos os axônios) que recobre os neurônios e isso compromete a funç

Pesquisadores canadenses analisaram 432 partos de mulheres com EM e quase 3 mil partos de mulheres sem a doença na Colúmbia Britânica (a terceira maior província do Canadá) entre 1998 e 2009 e não constataram diferenças significativas tanto no tempo de gestação quanto no peso dos bebês de mães com MS em relação à crianças nascidas de mulheres sem a doença. A probabilidade de parto normal e cesariana foi a mesma nos dois grupos de mulheres, embora as mães portadoras de EM com maior grau de comprometimento da doença tiveram um risco levemente mais elevado de ter problemas na hora do parto. A diferença, entretanto, não foi estatisticamente significativa e os pesquisadores dizem que são necessários mais estudos para esclarecê-la. “Nossa constatação de que a EM não está necessariamente associada com índices maiores de problemas na gravidez e no parto certamente serão reconfortantes para as mulheres que estão planejando formar uma família” disse a autora do estudo, Mia van der Kop, membro

Amigos, a fé é capaz de mover montanhas...Nos leva a acordar todos os dias e ir para lutar apesar de tudo. Estudos comprovam que pessoas positivas vivem melhor, pessoas que tem fé sentem menos dores e são mais felizes. Um oração pode melhorar o sono e acalmar o coração. Influencia positivamente os batimentos cardíacos e fortalece a imunidade. Só me preocupo com picaretas de plantão que usam a boa fé das pessoas em momentos de desespeiro. Acho triste as "curas" falsas realizadas sem comprovação alguma. Muitas vezes o paciente larga um tratamento sério e vai em busca desta "salvação". Passado uns meses...o paciente tem um recaida ou até mesmo vai a óbito...dependendo da doença e da gravidade do problema. Pesquisa: Instituto Dante Pazzanese, com quase 250 artigos de todo o mundo, concluiu que a prática regular de atividades religiosas - sejam elas quais forem - pode reduzir o risco de morte em 30%. Isso porque ter uma religião promove bem-estar psicológico

Poxa, quem tem sabe... Não é fácil. Quero ficar curada! Seria bom um passe de mágica...o acordar de um sonho...Mas não é assim que as coisas acontecem no mundo da ciência. Neste mundo o trabalho é duro e caro. Infinitas pesquisas...muitos experimentos  e tem que ser repetido muitas e muitas vezes. Aprovações de comitês éticos, etc... E tem algo maior que tudo nestas pesquisas... O paciente. Ah! Este é um ser único. Com características genéticas específicas, com fatores ambientais tão próprios de cada um, algo muito mais complexo que puras estatísticas "aumentou significativamente" ..."reduziu....". Desta forma, por este motivo escrevo o blog. Quando falo  como eu me sinto ao tomar um remédio...o que dá certo para mim... o que dá errado. Me faço cobaia para outras pessoas que estão iniciando um tratamento. Cheios de medos e incertezas. Larguei a área de pesquisa faz 4 anos. Busquei novos desafios e não me arrependo. Mas tenho uma alma de pesquisadora. Estou mui

ADOOOOOOROOOO VIAJAR!!!! Faz bem para o corpo e para alma. Conhecer novos lugares, cheiros, pessoas, comidas... Passei já algumas dificuldades por causa do interferon. Levo sempre o interferon devidamente refrigerado na bagagem de mão. Isto as vezes gera polemica nos aeroportos. Mas nada do que uma declaração do médico neurologista não possa ajudar. Claro que sempre faço seguro, quando a viagem é fora do Brasil. Assim me sinto tranquila para curtir a viagem. Alguns remédios extras eu levo sempre na bagagem como dipirona, soro (tipo caseiro), um remédio de alergia. Depois deixo a alma sonhar. Como diz Fernando Pessoa...Somos do Tamanho dos nossos sonhos...

A Dipirona (novalgina) me faz muito bem. Tomo 40 gotas antes de tomar o interferon. Desta forma sinto poucos efeitos colaterais do interferon. Sempre evito de tomar  paracetamol (tylenol). Este remédio sobrecarrega o fígado. E isto já acontece por causa do interferon, desta forma prefiro a dipirona. Agora vale ressaltar que eu não tenho alergia a dipirona.

Eu estava feliz com a xilocaina...no local da aplicação...mas não adiantou muito... A verdade é que o interferon evita os surtos...estou super bem apesar da esclerose... MAS pelo amor de DEUS!!! Esta injeção tinha que doer tanto??? Por que dá tanta fibrose??? Estou irritada...acho que até um pouco deprimida por causa da dor no local da aplicação. Sou uma pessoa super forte. Não sou molenga. Tiro sangue para exames como quem toma um suco (azedo...é claro kkkk). Mas esta injeção... Foi um corno da empresa...com muita raiva da esposa...que modificou o aplicador do interferon. Só pode!!! Só piorou depois que a Bayer comprou o Betaferon. AI!!!!!AI!!!!Como dói a aplicação do interferon...

Xilocaina...Isto mesmo... Tenho sofrido há anos para aplicar interferon. Agora não quero outra vida. Minha barriga já esta super machucada. Tinha que tentar algo novo. Estava vivendo a base de creme de arnica... Agora, com R$ 14,00...Meus problemas acabaram. Um dia...No trabalho...Desesperada de dor na barriga, nos locais das aplicações (por causa das fibroses), fui a farmácia e pedi o melhor anestésico tópico deles. Eles me ofereceram xylocaína 5%. Meus Deus...foi o céu! Passei na barriga. Consegui suportar o dia. E o melhor...À noite, passei um pouquinho no local onde iria me aplicar...e foi maravilhoso. Não senti dor!!! AH! Fiquei feliz e indico.

No mês passado tive um surto. não sei se foi por stress, se foi o calor (que é péssimo para quem tem esclerose múltipla), sei que fiquei com o pé esquerdo dormente. Liguei para o meu médico...e a minha triste surpresa...ele me abandou e foi fazer um pós-doc em Paris e nem me avisou. (detalhe, sou paciente dele há 11 anos). Não chorei por isto. Segue a vida. Rapidamente achei um outro profissional, uma médica bacana, que me atendeu prontamente. Mesmo me sentindo neste primeiro momento um pouco órfão, fui para o hospital CIAS fazer uma pulsoterapia. Primeiro a tortura de sempre...O convênio autoriza, não autoriza...espera...espera...conversa com um ...com outro....todos parecem perdidos...me mandam de um lado para outro no hospital... Até que fim...alguém achou que eu tinha que tomar o remédio e a UNIMED, então autorizou (apesar que eu tinha uma requisição de uma médica neurologista solicitando a pulso desde que cheguei ao hospital). Enfim...tomo a medicação. Durante duas horas,