Em busca da Cura de Esclerose Múltipla

Well , this written on the label of interferon side-effects. As having multiple sclerosis , I was not given much choice but to face the effects . Every beginning of a treatment is complicated. The effects are stronger because the body was free of that drug until then . In ínico treatment I had fever , body ache, taquecardia , headache. I thought that would not hold , but had a newborn daughter and a tremendous will to live . Over the years, the effects diminish (I take interferon ten years ago ). I had times of feeling a " shock" to the head and toes. My insomnia got worse and I gained 20 kilos . Not present hypothyroidism , however my antithyroglobulin presents itself slightly increased. My menstrual cycle was also reduced from 28 days to 24 days. The most common symptoms today are the headaches , malaise liver ( despite my SGPT , alkaline phosphatase and gamma GT are OK ) and a severe cold after tak

Transplante de célula de focinho faz cão voltar a andar Técnica pode ajudar humanos a recuperar movimentos após lesão na medula. Segunda, 19 de Novembro de 2012, 09h39 BBC Brasil Cientistas da Universidade de Cambridge conseguiram reverter a paralisia em cachorros, após injetar células retiradas do focinho dos animais. De acordo com os pesquisadores, as descobertas mostram, pela primeira vez, que transplantando este tipo de células em uma medula muito lesionada pode trazer melhoras significativas e abre novas possibilidades. "Acreditamos que a técnica pode vir a ser usada para recuperar parte dos movimentos em pacientes humanos com lesões na medula vertebral, mas há um longo caminho a percorrer até podermos afirmar que eles serão capazes de recuperar todos os movimentos perdidos", diz o biólogo, Robin Franklin que participou da pesquisa. O estudo foi financiado pelo Conselho Médico de Pesquisa (MRC, na sigla em inglês) da Grã-Bretanha e publicado no jornal científico B

Nanotecnologia pode barrar avanço da esclerose múltipla Ao incluir uma nanopartícula no tratamento, pesquisadores conseguiram evitar que a condição autoimune evoluísse para quadros mais severos Pesquisadores americanos estudam de que forma a nanotecnologia pode melhorar o tratamento contra a esclerose múltipla (Thinkstock) A nanotecnologia poderá se tornar a solução para tratar a esclerose múltipla , uma doença autoimune cuja causa é desconhecida e para qual não existe cura. Segundo pesquisadores da Universidade Northwestern, nos Estados Unidos, a nanotecnologia, um mecanismo que permite a produção de materiais especiais e o controle de sua absorção, pode ‘ensinar’ o organismo a não atacar os seus próprios tecidos. Assim, seria possível evitar a evolução e o surgimento de sintomas característicos da esclerose múltipla. A descoberta foi publicada neste domingo na revista Nature Biotechnology . CONHEÇA A PESQUIS

Do not leave the conventional treatment of multiple sclerosis I think the doctor asks the patient to abandon treatment for multiple sclerosis convensional to use only vitamin d is a great irresponsible or criminal. There is no scientific evidence to show that vitamin D prevents injuries , outbreaks , etc. .... There are side effects of conventional treatment in MS, but there is also side effects in the treatment with high doses of vitamin d . Não abandone o tratamento convêncional de esclerose multipla Eu acho que o médico que solicita que o paciente abandone o tratamento convensional para esclerose multipla para utilizar apenas vitamina d é um irresponsavel ou um grande criminoso. Não há comprovação cientifica que demonstre que a vitamina d evita lesões, surtos, etc.... Existem efeitos colaterais no tratamento convêncional de EM, mas também existem efeitos colaterais no tratamento com altas doses de vitamina d.

Há dez dias atrás eu tive um surto que me diminuiu discretamente a sensibilidade da perna esquerda e do pé esquerdo. Fiz uma pulsoterapia com 1 grama de cortizona e soro glicosado no domingo, na segunda e na terça. O soro fisiologico aumenta a retenção de liquidos então eu sempre opto pelo soro glicosado. Vale lembrar que minha glicose é normal, desta forma não tenho problemas com o soro glicosado. Eu trabalhei normalmente todos os dias. Claro que me senti enjoada, cansada, tive dor na perna, meus leucocitos subiram sei lá porque???? Inchei um bocado... Vomitei pouco pois fiz dieta com sopa de legumes todos os dias. Não parei com o interferon. Tive dor de cabeça. Tomei ibuprofeno e novalgina. Tomei muito suco...comi muito abacaxi. Assim, começei a desinchar mais rápido. Minha pele que é ótima e nunca aparece espinhas, mas quanto faço pulso ela começa a aparecer uma espinha ou outra. Começo a lavar o rosto toda hora. Assim, evito oleosidade e logo as espinha secam. É uma barra.

Tenho me sentido tão cansada... Eu sou muito ativa. Sempre dormi pouco e trabalhei muito. Faço mil coisas ao mesmo tempo...Mas tenho me sentido tão cansada... A literatura da esclerose multipla é clara em relação a fadiga. Imagino que as lesões sejam responsáveis por este cansaço...a matriz extracelular...cálcio (opa!!!! vitamina D???). Esforço "do sistema nervoso".... Só sei que hoje ...especialmente hoje...preciso decansar...mas ainda vou ter que encarar um interferon beta 1 b.  Minha barriga esta toda machucada do interferon e cheia de caroços... A última aplicação formou uma ferida. Não é fácil!!!

"Uma investigação publicada online na revista Nature Medicine sugere que pode haver duas versões distintas de esclerose múltipla (EM), e que a resposta do doente à primeira linha de tratamento com interferon beta parece depender de qual versão da doença o doente sofre. O investigador principal do estudo, Lawrence Steinman disse que "muitas pessoas que estão a tomar interferon beta não o deveriam fazer porque pode até mesmo tornar a sua condição pior". No estudo, os investigadores examinaram ratos com uma desordem induzida semelhante à EM e descobriram que há dois diferentes subtipos da doença. Num dos subtipos, a doença é impulsionada pela presença de células imunes IL1, explicam os cientistas, enquanto que no outro subtipo a EM é causada pelas células IL-17. Os investigadores validaram as suas descobertas com amostras de sangue de 26 doentes com EM, e demonstraram que doentes com altos níveis de IL1 não experimentaram surtos ou necessidade de uso de este

Alguns medicamentos, como a amiodarona, interferon e lítio também podem causar alterações no funcionamento da tireoide, causando hipotireoidismo. Leia o texto original no site MD.Saúde: HIPOTIREOIDISMO | TIREOIDITE DE HASHIMOTO http://www.mdsaude.com/2008/11/hipotireoidismo.html#ixzz27yC9jeEg

Ontem ànoite eu tomei interferon e passei muito mal. Achei que as coisas não iam acabar bem. Tudo começou com um choque no lado direto da cabeça seguida de uma forte dor de cabeça, também no  lado diretiro. Depois veio o frio intenso seguido de contração muscular e falta de ar. Este frio eu já tinha sentido várias vezes, mas a falta de ar foi a primeira vez. Passei uma noite pessima. Coberta alguma parava o meu frio...Minha mãos ficaram muito geladas. Tomei tilenol, mas a dor de cabeça não passava. Senti também dor no externo, dor no lado esquedo do peito. Após a respiração ter voltado ao normal, senti muita taqui cardia. Me senti mal à noite interira. Acordei passando mal, ainda com muito frio e dor de cabeça. Só ao meio dia começei a melhor. Estou ficando com medo do interfero beta 1 b e olha que eu já faço uso desta medicação há dez anos.

Gene for Vitamin D Metabolism Implicated in Multiple Sclerosis Mutations that lead to altered vitamin D activation are identified as rare variants in familial MS. To identify rare alleles associated with familial transmission of risk for multiple sclerosis (MS), investigators conducted genetic analyses in more than 12,000 people from a cohort of more than 30,000 families, including 43 families that had four or more individuals with MS. By focusing on genetic regions associated with MS in a previous genome-wide association study, the researchers identified a single nucleotide polymorphism within the CYP27B1 gene that was present in all four individuals with MS from one genotyped family and was incompletely penetrant. Additional CYP27B1 mutations were found within 3046 trios of parents with an affected child and in 422 parent–affected sibling pairs. The CYP27B1 mutation frequency was 0.9% in MS patients compared with 0.0% in 1873 healthy controls. CYP27B1 encodes the enzyme that

I , as I take interferon beta 1b for over 10 years, I've been through this many applicators injection . And I confess that in recent years the applicator chosen by the company that makes betafeseron was the worst of all time . Over the years they have decreased the thickness of the needle with the intent to minimize the pain , however difficult the application because the drug is diluted ( powder) and the addition of 1 ml quantity not easily penetrates the skin with the needle today. I have to wait 40 seconds for all the medicine into my body. Something that is not comfortable. Moreover , the injections hurt " hard " and worse, leave the application site extremely painful . Hello Bayer HealthCare Pharmaceuticals, before moving novamenteo syringe applicator and interferon , please ask for anyone who takes the medication should be like the applicator , which bothers the application , etc ...

Eu, como tomo interferon beta 1 b há mais de 10 anos, já passei por muitos aplicadores desta injeção. E confesso que nos últimos anos o aplicador escolhido pela a empresa que produz o betafeseron foi o pior de todos os tempos. Com o passar dos anos eles diminuiram a espessura da agulha com a intenção de minimizar a dor, entretanto dificultou a aplicação pois o medicamento é diluido (pó)  e além disto a quantidade de 1 ml não penetra fácil na pele com a agulha atual. Eu tenho que esperar 40 segundos para todo o medicamento entrar no meu corpo. Algo que não é confortável. Além disto, as injeções doem "com força" e o pior, deixam o local da aplicação extremamente dolorido. Hello Bayer HealthCare Pharmaceuticals, antes de mudar novamenteo aplicador e a seringa do interferon, por favor pergunte para quem toma a medicação como deveria ser o aplicador, o que mais incomoda na aplicação, etc...

Mult Scler. 2012 agosto; 18 (8) :1144-51. Epub 2012 21 de fevereiro. Efeito da suplementação de vitamina D3 em recaídas, progressão da doença e medidas de função em pessoas com esclerose múltipla: resultados preliminares de um estudo duplo-cego randomizado controlado. Kampman MT, Steffensen LH, Mellgren SI, Jørgensen L. Fonte Centro de Investigação Clínica e Educação, do Hospital Universitário do Norte da Noruega, Tromsø, na Noruega. margitta.kampman @ unn.no Abstrato JUSTIFICATIVA: Altos níveis de vitamina D pode reduzir o risco de recaídas e progressão da doença de pacientes com esclerose múltipla. MÉTODOS: Este estudo de 96 semanas controlado randomizado foi desenhado para avaliar o efeito da vitamina D (3) suplementação sobre a densidade mineral óssea em pessoas com esclerose múltipla. A suplementação com 20.000 UI de vitamina D (3) semanalmente levantou soro mediana 25-hidroxi vitamina D (25 [OH] D) a 121 nmol / L. A intenção de tratar modificada análise incluiu 35 pessoas e

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Cientistas anunciam a descoberta de dois novos genes suscetíveis de aumentar o risco de uma pessoa vir a sofrer de esclerose múltipla, uma doença inflamatória que afeta a medula espinhal e o cérebro , segundo estudos publicados neste domingo. Estas pesquisas podem trazer um novo esclarecimento sobre as causas da esclerose múltipla, provavelmente ligadas a uma interação entre a suscetibilidade genética e fatores ambientais. Entre as pessoas que sofrem de esclerose múltipla, por motivos ainda pouco compreendidos, o sistema imunológico ataca a bainha de mielina, dispositivo responsável por recobrir e isolar as fibras nervosas, e que desempenha um papel isolante como se faz com os fios elétricos. Esta destruição causa uma espécie de “curto-circuito”, obstruindo a passagem do fluxo nervoso e causando problemas principalmente na motricidade, no equilíbrio, na fala ou na visão. Vários genes envolvidos no desenvolvimento da doença já haviam sido identificados nos anos 70 no

Cientistas anunciam a descoberta de dois novos genes suscetíveis de aumentar o risco de uma pessoa vir a sofrer de esclerose múltipla, uma doença inflamatória que afeta a medula espinhal e o cérebro , segundo estudos publicados neste domingo. Estas pesquisas podem trazer um novo esclarecimento sobre as causas da esclerose múltipla, provavelmente ligadas a uma interação entre a suscetibilidade genética e fatores ambientais. Entre as pessoas que sofrem de esclerose múltipla, por motivos ainda pouco compreendidos, o sistema imunológico ataca a bainha de mielina, dispositivo responsável por recobrir e isolar as fibras nervosas, e que desempenha um papel isolante como se faz com os fios elétricos. Esta destruição causa uma espécie de “curto-circuito”, obstruindo a passagem do fluxo nervoso e causando problemas principalmente na motricidade, no equilíbrio, na fala ou na visão. Vários genes envolvidos no desenvolvimento da doença já haviam sido identificados nos anos 70 no

This week I had a test to check 25 - hydroxyvitamin D3 and the result was insufficiency of 25- hydroxyvitamin D3 as was predicted. I'll start treatment with vitamin D. Now , as I take vitamin D is not toxic to work however , since I have multiple sclerosis ? Esta semana eu fiz um exame para verificar a de 25-hydroxyvitamin D3 e o resultado foi insuficiencia de 25-hydroxyvitamin D3 conforme era previsto. Vou começar um tratamento com vitamina D. Agora, quanto devo tomar de vitamina D para que não seja toxico entretanto funcione, visto que tenho esclerose multipla?

Será que isto pode ser o motivo de eu estar tão bem??? Sem nenhuma sequela...Com esclerose multipla há mais de 10 anos???

[Amino acids content in the blood serum of patients with multiple sclerosis .] [Article in Russian] Ivanova EM , Barabanova MA , Muzlaev GG , Petropavlovskaia TA , Stoianova OV . Source Kubanskiĭ gosudarstvennyĭ meditsinskiĭ universitet, Krasnodar. Abstract Content of amino acids in the blood serum using ion-exchange chromatography and a quantitative crystalloscopic "closed drop" method was measured in 105 patients with multiple sclerosis of different severity. The relation between the dynamics of content of glutamic, asparagine acids and glycine and the disease severity was determined. The highest level of glutamic acid was found in the patients with severe disease course. The dynamics of quantitative changes in the amino acid content was accompanied by the disturbance of blood serum structuration and appearance of selective micromorphotypes. The positive correlation between the severity of motor and coordination disorders and the increase in levels of glutami

Resumo: As práticas do Yoga são caracterizadas pela permanência numa condição de controle e conforto, onde não se estipula um padrão de execução e metas de desempenho motor. A esclerose múltipla é uma doença crônica desmielinizante que resulta de reações inflamatórias desencadeadas por mecanismos complexos de anormalidade imunorregulatória. É freqüente o acometimento do equilíbrio motor, podendo culminar na queda. Existe uma carência de estudos com relação à influência do Yoga no controle do equilíbrio de pessoas com esclerose múltipla. O objetivo desta pesquisa é avaliar a influência de um programa de Yoga no equilíbrio postural de pessoas com esclerose múltipla. Trata-se de uma pesquisa experimental com N=12 (doze), formado por pessoas com esclerose múltipla pertencentes ao Grupo de Esclerose Múltipla de Campinas e que nunca praticaram Yoga ou estão a pelos menos 01 ano sem praticar. O grupo experimental participou das práticas de Yoga uma vez por semana, com duração de

No Brasil, o governo fornece medicamentos de alto custo para pacientes com esclerose multipla. Em várias partes do mundo isto não acontece. Por exemplo, no Canadá, o interferon Beta 1 b chega a custar para o paciente o equivalente a R$ 5.000,00. Gostaria de fazer doutorado em Toronto, mas não teria possibilidade de pagar pela medicação a qual sou dependente.

Confirmation of association between multiple sclerosis and CYP27B1. Sundqvist E , Bäärnhielm M , Alfredsson L , Hillert J , Olsson T , Kockum I . Source Neuroimmunology Unit, Department of Clinical Neuroscience, Center for Molecular Medicine, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden. Emilie.Sundqvist@ki.se Abstract Multiple sclerosis, MS (OMIM No. 126200), is a complex inflammatory disease that is characterized by lesions in the central nervous system. Both genes and other environmental factors influence disease susceptibility. One of the environmental factors that has been implicated in MS and autoimmune disease, such as type 1 diabetes, is vitamin D deficiency, in which patients have lower levels of 25-hydroxyvitamin D3 (25-OHD(3)) in blood than do controls. Previtamin D(3) is produced in the skin, and turned into 25-OHD(3) in the liver. In the kidney, skin and immune cells, 25-OHD(3) is turned into bioactive 1,25(OH)(2)D(3) by the enzyme coded by CYP27B1 (cytochrome P450

Bem, esta escrito na bula do interferon o seus efeitos colateriais. Como portadora de esclerose multipla, não me foi dada muita opção a não ser enfrentar os efeitos. Todo início de um tratamento é complicado. Os efeitos ficam mais fortes pois o organismo estava livre daquele medicamento até então. No ínico do tratamento eu tive febre, dor no corpo, taquecardia, dor de cabeça. Cheguei a pensar que não iria aguentar, mas tinha uma filha recém nascida e uma vontade de viver imensa. Com o passar dos anos, os efeitos vão diminuindo (eu tomo interferon há dez anos). Tive épocas de sentir um "choque" na cabeça e nos dedões do pé. Minha insonia piorou e eu engordei 20 kilos. Não apresento hipotiroidismo, entretanto minha antitireoglobulina apresenta-se levemente aumentada. O meu ciclo mestrual também foi reduzido de 28 dias para 24 dias. Os sintomas mais frequentes hoje em dia são as dores de cabeça, mal estar de figado (apesar da minha TGP, gama GT e fosfatase alcalina estarem

Revista: Neurology Interferon-β and serum 25-hydroxyvitamin D interact to modulate relapse risk in MS Niall Stewart , PhD * , Steve Simpson Jr , MPH * , Ingrid van der Mei , PhD , Anne-Louise Ponsonby , PhD , Leigh Blizzard , PhD , Terrence Dwyer , MD , Fotini Pittas , PhD , Darryl Eyles , PhD , Pauline Ko , BHons and Bruce V. Taylor , MD + Author Affiliations From the Menzies Research Institute Tasmania (N.S., S.S., I.v.d.M., L.B., B.V.T.) and School of Medicine (F.P.), University of Tasmania, Hobart; Murdoch Children's Research Institute (A.-L.P., T.D.), Royal Children's Hospital, Melbourne; and Queensland Brain Institute (D.E., P.K.), University of Queensland, St Lucia, Australia. Correspo