Pular para o conteúdo principal

o que eu acho a repeito de vitamina D x Esclerose multipla

O Gabriel, entrou no meu blogger no dia 15 de maio e me fez uma pergunta a respeito de um vídeo do youtube sobre esclerose múltipla e vitamina d. Primeiro agradeço o contato. Fiquei muito feliz pelo interesse. Ocorre que acho muito preocupante o que esta acontecendo.
há pacientes largando o tratamento tradicional para "apenas" se tratar com vitamina D.
Vale esclarecer...os países com pouco sol tem alta incidência de EM...mas vale lembrar que os países frios das estatísticas são países mais ricos que os países quentes...com dificuldades de diagnósticos...
Outro fato é que os médicos estão passando vitamina d em altas quantidades....A medicina já provou que altas doses de vitamina d  é algo tóxico ao organismo.
Entretanto tem um artigo que prova que portadores de EM tem um problema de um gene que dificulta a absorção de vitamina d, mas outro artigo que tenho em meu blogger demonstra que o uso de vitamina d não diminuiu os surto de em pacientes na Europa.
Eu tomo vitamina d ....mas JAMAIS...JAMAIS...seria louca de largar o tratamento...e eu penso como pesquisadora...Não há prova científica suficiente que apenas o uso da vitamina d3 seja suficiente para tratar esclerose múltipla.
CUIDADO!!!!

Comentários

Postagens mais visitadas deste blog

Preconceito e Esclerose Multipla

Como já comentei no meu blog. Tenho esclerose multipla há muitos anos. Entretanto não tenho nenhuma sequela. Tive vários surtos desde 1998, quando tive o primeiro sintoma, mas sempre trabalhei. Até mesmo quando estava fazendo pulsoterapia. Cheguei a trabalhar 55 horas por semana e ainda fazia MBA aos finais de semana. Quando tive o meu primeiro sintoma foi no meu último dia de minha faculdade de biologia em uma universidade federal. Já trabalhava 44 h em uma empresa. Depois, fiz mestrado na USP em SP e trabalhava. Depois fiz MBA na FGV e trabalhava em dois empregos (total de 55 horas), depois fiz PDD na Dom cabral, trabalhando, etc... Tudo isto, tento surtos, fazendo pulso, tomando interferon, com filha pequena, etc.. Em algumas empresas que trabalhei eles nunca desconfiaram que eu tinha esclerose múltipla. Nestes anos todos o máximo que dei foi um atestado de 10 dias no pior surto, com 5 dias de pulsoterapia. Trabalhei nestes anos todos e estudei muito mais que muitas pessoas sem q

Perdi 21 kilos com planejamento e estratégia

Desde que comecei o meu tratamento para Esclerose Múltipla, engordei 25 kilos. Não sei se foi o interferon, a ansiedade, a cortisona, os anticorpos contra a tiroide...seja o que for...o fato é que estava muito acima do meu peso ideal e isto me deixava cansada e com muito calor. Fiquei anos sem consegui emagrecer. Vivia contando histórias...Não consigo emagrecer por isto e aquilo...blá blá blá Então um dia eu decidi...CHEGA! DEU POR HOJE! QUERO SER MAGRA! E então montei um plano com metas e estratégias.     Não consegui "ainda" perder os 25 kilos, mas estou quase lá.  A metodologia que usei foi baseada na taxa de metabolismo basal (aquilo que nós gastamos de caloria em um dia sem realizar exercícios físicos). Calculei a taxa e passei a comer menos caloria que a minha taxa de metabolismo basal. Procurei alimentos com poucas calorias, riscos em fibras e pouca gordura. Como frutas, verduras, gelatinas, carnes brancas, principalmente peixes por serem ricos em ômega

Imunoglobulina Humana e Esclerose Múltipla após alguns meses

Complementando a minha postagem anterior, hoje apenas dois dedos da mão esquerda permanecem com uma leve dormencia. Desta forma, considero que o tratamento com a imunoglobulina humana, foi um sucesso. Resumindo:  Tive um surto sensitivo no meu lado esquerdo (pés, pernas, barriga, braço, mão, ...); Fiz uma pulsoterapia de 5 dias com 1g de cortisona por dia; Melhorei pouco; Após um mês da cortisona, fiz uma nova pulsoterapia com imunoglobulina humana; Resultado: Excelente!!!