Consegui! Enfrentei mais uma vez aquela máquina de tortura.
Eu precisava fazer uma ressonância do crânio e das colunas com contraste (controle da esclerose múltipla). E para quem já fez, sabe bem...São aproximadamente duas horas dentro daquela máquina claustrofóbica.
Desta vez, antes de entrar na máquina (e entrar em pânico), decidi tomar um rivotril sublingual de 0,25 mg (prescrito pela minha neurologista em momentos de stress). Deu certo, o remédio me deixou bem tranquila. Outra coisa que vale destacar é que fui atendida maravilhosamente na clinica Triad (Praia do Canto/ES). Os profissionais de lá, principalmente uma técnica de enfermagem, me atenderam com respeito e carinho. Desta forma me senti confortável para realizar os exames.
Então...que sejam bons os resultados...
Eu precisava fazer uma ressonância do crânio e das colunas com contraste (controle da esclerose múltipla). E para quem já fez, sabe bem...São aproximadamente duas horas dentro daquela máquina claustrofóbica.
Desta vez, antes de entrar na máquina (e entrar em pânico), decidi tomar um rivotril sublingual de 0,25 mg (prescrito pela minha neurologista em momentos de stress). Deu certo, o remédio me deixou bem tranquila. Outra coisa que vale destacar é que fui atendida maravilhosamente na clinica Triad (Praia do Canto/ES). Os profissionais de lá, principalmente uma técnica de enfermagem, me atenderam com respeito e carinho. Desta forma me senti confortável para realizar os exames.
Então...que sejam bons os resultados...
Boa noite, tenho lido seus posts mas não costumo comentar.Não tenho problema c a ressonância e c as agulhas..em compensação desde q descobri a doença é como se eu tivesse num redemoinho sem conseguir sair. Vivo buscando informação no google e nos blogs, buscando um alívio p a minha angústia. Meu diagnóstico foi em 2013 qdo tive dormência e formigamento em um braço e fraqueza nas pernas. Mas pelas lesões a doença já é antiga e não se mostrou de forma q eu notasse. Não tenho sequelas visíveis mas sintomas sensitivos e pernas cansadas. Mt fadiga tb. Sofro mt ainda. Uma coisa me chamou a atenção em um dos seus textos. Vc procura não postar sempre para não ficar vivendo muito a EM. Acho q esse é o segredo p vc estar bem, graças a Deus e.q continue assim. Acho q preciso sair dessa situação de ficar c excesso de informação.na cabeça. Isso está me sufocando... Parabéns pela.maneira como vc enfrenta td. Um abraço c carinho. Elisa Maria
ResponderExcluirElisa Maria, Obrigada por suas palavras de carinho. Isto mesmo. Não deixe a esclerose tomar conta da sua vida. Faça o seu tratamento com o seu médico, mas tenha uma vida normal. A fadiga atrapalha, eu sei. Mas aos poucos você vai aprender a lidar com isto. Exercícios físicos leves podem ajudar...uma caminhada à noite, ioga. Para a cabeça, indico meditação. Nossa, ajuda muito.
ExcluirConte comigo.
Boa noite, sou novato de EMRR, e vem sendo trabalhoso viver com ela, marcha péssima, visão ruim, o Copaxone meu levou a ver a luz de "São Pedro" duas vezes, se puder ou puderem me dar umas dicas, agradecerei muito.
ResponderExcluirMarques
marnigran@uol.com.br
Oi Marques, estou em falta com você. Me desculpe. Como dica, indico você procurar Dr. Dagolberto Calegaro, ele foi meu médico quando eu morava em SP. Ele atende no hospital das Clínicas ou no consultório particular. Ele me indicou um tratamento com interferon beta 1 b e eu me dei muito bem. A do ença não avançou e eu não tenho sequelas. Eu tomo também vitamina b 12, vitamina d 1000 mg por dia e ômega 3. Não como carne vermelha (pq não gosto) e não bebo (também não gosto). Acredito que isto ajuda.
ExcluirA cabeça é tudo. Busque vídeo motivacionais no yotube e meditação.
Se o médico te liberar, ioga pode te ajudar com o equilíbrio.
Rezo que você fique bem.
Um forte abraço.
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