Tenho Esclerose Múltipla há 16 anos (1999). Apenas fui diagnosticada em 2001. Os médicos antes de 2001 achavam que eu tinha piti e que as minha dormências não eram reais. Graças à Deus fui fazer mestrado na USP-SP e desta forma tive a oportunidade de ir ao Dr. Marcos Stavale (Neurocirurgião) que me encaminhou para o Dr. Milberto Scaff (grande médico). Mas acabei ficando com Dr. Dagolberto Calegaro (grande médico) e ele conduziu muito bem meu tratamento. Interferon Beta 1 b e pulsoterapia quando necessário. Comecei o tratamento após o nascimento da minha filha em novembro de 2002. E já se passaram quase 13 anos. Eu estou muito bem. Não tenho sequelas. Tenho surtos. Um a cada três anos...as vezes um por ano...faço uma pulso...tudo volta ao normal e estou muito bem. Recentemente perdi 13 quilos com dieta da caloria...pulo cordas e subo 13 andares de escada. Nunca consegui correr na praia...seria um sonho...me sinto cansada...mas vou conseguir. Coragem e determinação tem sido meu lema em 2015.
Como já comentei no meu blog. Tenho esclerose multipla há muitos anos. Entretanto não tenho nenhuma sequela. Tive vários surtos desde 1998, quando tive o primeiro sintoma, mas sempre trabalhei. Até mesmo quando estava fazendo pulsoterapia. Cheguei a trabalhar 55 horas por semana e ainda fazia MBA aos finais de semana. Quando tive o meu primeiro sintoma foi no meu último dia de minha faculdade de biologia em uma universidade federal. Já trabalhava 44 h em uma empresa. Depois, fiz mestrado na USP em SP e trabalhava. Depois fiz MBA na FGV e trabalhava em dois empregos (total de 55 horas), depois fiz PDD na Dom cabral, trabalhando, etc... Tudo isto, tento surtos, fazendo pulso, tomando interferon, com filha pequena, etc.. Em algumas empresas que trabalhei eles nunca desconfiaram que eu tinha esclerose múltipla. Nestes anos todos o máximo que dei foi um atestado de 10 dias no pior surto, com 5 dias de pulsoterapia. Trabalhei nestes anos todos e estudei muito mais que muitas pessoas sem q
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