Pular para o conteúdo principal

Tenho Esclerose Múltipla há 16 anos

Tenho Esclerose Múltipla há 16 anos (1999). Apenas fui diagnosticada em 2001. Os médicos antes de 2001 achavam que eu tinha piti e que as minha dormências não eram reais. Graças à Deus fui fazer mestrado na USP-SP e desta forma tive a oportunidade de ir ao Dr. Marcos Stavale (Neurocirurgião) que me encaminhou para o Dr. Milberto Scaff (grande médico). Mas acabei ficando com Dr. Dagolberto Calegaro (grande médico) e ele conduziu muito bem meu tratamento. Interferon Beta 1 b e pulsoterapia quando necessário. Comecei o tratamento após o nascimento da minha filha em novembro de 2002. E já se passaram quase 13 anos. Eu estou muito bem. Não tenho sequelas. Tenho surtos. Um a cada três anos...as vezes um por ano...faço uma pulso...tudo volta ao normal e estou muito bem. Recentemente perdi 13 quilos com dieta da caloria...pulo cordas e subo 13 andares de escada. Nunca consegui correr na praia...seria um sonho...me sinto cansada...mas vou conseguir. Coragem e determinação tem sido meu lema em 2015.

Comentários

Postagens mais visitadas deste blog

Efeitos colaterais da pulsoterapia (therapy with 1 gram of cortisone)

Há dez dias atrás eu tive um surto que me diminuiu discretamente a sensibilidade da perna esquerda e do pé esquerdo. Fiz uma pulsoterapia com 1 grama de cortizona e soro glicosado no domingo, na segunda e na terça. O soro fisiologico aumenta a retenção de liquidos então eu sempre opto pelo soro glicosado. Vale lembrar que minha glicose é normal, desta forma não tenho problemas com o soro glicosado. Eu trabalhei normalmente todos os dias. Claro que me senti enjoada, cansada, tive dor na perna, meus leucocitos subiram sei lá porque???? Inchei um bocado... Vomitei pouco pois fiz dieta com sopa de legumes todos os dias. Não parei com o interferon. Tive dor de cabeça. Tomei ibuprofeno e novalgina. Tomei muito suco...comi muito abacaxi. Assim, começei a desinchar mais rápido. Minha pele que é ótima e nunca aparece espinhas, mas quanto faço pulso ela começa a aparecer uma espinha ou outra. Começo a lavar o rosto toda hora. Assim, evito oleosidade e logo as espinha s...

Efeitos Colaterais da Esclerose Múltipla

Você deve estar se perguntando...Efeitos colaterais da Esclerose Múltipla? Desta vez a blogueira pirou! Mas o título reflete bem o que é esclerose múltipla na minha vida. Como Graças à Deus, não tenho nenhuma sequela dos surtos que já tive...poucas coisas ficam na minha vida da esclerose múltipla... O maior efeito colateral é o medo...medo de ficar realmente doente. Mas nos últimos meses este medo passou. Poxa, ninguém vai viver para sempre e as pessoas tem problemas de saúde com o passar dos anos. Eu não sou diferente. Tenho e me cuido.Já estou com 40 anos. E tenho uma vida completamente normal.  Outro efeito colateral é o forte calafrio causado pelo interferon. Mas o interferon não tem me perturbado ultimamente. Ele se tornou meu grande aliado nesta batalha, junto com a vitamina b12, vitamina d e o omega 3.Tenho praticado exercícios diários e estou dormindo melhor. Outro efeito colateral tem sido a dor na aplicação do remédio que eu resolvi com xilocaina. Mais um efeito cola...

Esclerose Múltipla e a Máquina de Ressonancia Magnética

Consegui! Enfrentei mais uma vez aquela máquina de tortura. Eu precisava fazer uma ressonância do crânio e das colunas com contraste (controle da esclerose múltipla). E para quem já fez, sabe bem...São aproximadamente duas horas dentro daquela máquina claustrofóbica. Desta vez, antes de entrar na máquina (e entrar em pânico), decidi tomar um rivotril sublingual de 0,25 mg (prescrito pela minha neurologista em momentos de stress). Deu certo, o remédio me deixou bem tranquila. Outra coisa que vale destacar é que fui atendida maravilhosamente na clinica Triad (Praia do Canto/ES). Os profissionais de lá, principalmente uma técnica de enfermagem, me atenderam com respeito e carinho. Desta forma me senti confortável para realizar os exames. Então...que sejam bons os resultados...