Como já comentei no meu blog. Tenho esclerose multipla há muitos anos. Entretanto não tenho nenhuma sequela. Tive vários surtos desde 1998, quando tive o primeiro sintoma, mas sempre trabalhei. Até mesmo quando estava fazendo pulsoterapia. Cheguei a trabalhar 55 horas por semana e ainda fazia MBA aos finais de semana.
Quando tive o meu primeiro sintoma foi no meu último dia de minha faculdade de biologia em uma universidade federal. Já trabalhava 44 h em uma empresa. Depois, fiz mestrado na USP em SP e trabalhava. Depois fiz MBA na FGV e trabalhava em dois empregos (total de 55 horas), depois fiz PDD na Dom cabral, trabalhando, etc... Tudo isto, tento surtos, fazendo pulso, tomando interferon, com filha pequena, etc..
Em algumas empresas que trabalhei eles nunca desconfiaram que eu tinha esclerose múltipla. Nestes anos todos o máximo que dei foi um atestado de 10 dias no pior surto, com 5 dias de pulsoterapia.
Trabalhei nestes anos todos e estudei muito mais que muitas pessoas sem qualquer problema de saúde.
Entretanto o preconceito é grande. Ninguém que contratar alguém doente. Eu sou assumidíssima em relação a minha doença. Entretanto não posso me identificar, nem neste blog, pois senão não consigo emprego.
No último emprego, em uma grande empresa nacional, em um exame, por causa da minha barriga machucada pela injeções, eu disse que estava fazendo carboxiterapia. Piada não? Competência eu tenho.
Qualificação, eu tenho...mas não tenho saúde? Será. Eu vejo tanta gente com frescura...Ah estou gripada...tô morrendo...Há estou com o dedo quebrado (15 dias de atestado)....
Eu quero trabalhar...Não falto trabalho...Nunca chego atrasada, mesmo depois de uma noite não muito boa a base de interferon ou pulso. Mas a 6 horas da manhã já estou de pé. Peço força para Deus e vou a diante. Arrumo material da minha filha, levo-a para escola...ao trabalho...muitas vezes de 12 horas por dia.
Dê emprego para portadores de esclerose múltipla. Eles vão te surpreender. Vão se dedicar além de suas forças.
Além do mais, temos que trabalhar. No Brasil, aposentadoria especial é só para politico.
Quando tive o meu primeiro sintoma foi no meu último dia de minha faculdade de biologia em uma universidade federal. Já trabalhava 44 h em uma empresa. Depois, fiz mestrado na USP em SP e trabalhava. Depois fiz MBA na FGV e trabalhava em dois empregos (total de 55 horas), depois fiz PDD na Dom cabral, trabalhando, etc... Tudo isto, tento surtos, fazendo pulso, tomando interferon, com filha pequena, etc..
Em algumas empresas que trabalhei eles nunca desconfiaram que eu tinha esclerose múltipla. Nestes anos todos o máximo que dei foi um atestado de 10 dias no pior surto, com 5 dias de pulsoterapia.
Trabalhei nestes anos todos e estudei muito mais que muitas pessoas sem qualquer problema de saúde.
Entretanto o preconceito é grande. Ninguém que contratar alguém doente. Eu sou assumidíssima em relação a minha doença. Entretanto não posso me identificar, nem neste blog, pois senão não consigo emprego.
No último emprego, em uma grande empresa nacional, em um exame, por causa da minha barriga machucada pela injeções, eu disse que estava fazendo carboxiterapia. Piada não? Competência eu tenho.
Qualificação, eu tenho...mas não tenho saúde? Será. Eu vejo tanta gente com frescura...Ah estou gripada...tô morrendo...Há estou com o dedo quebrado (15 dias de atestado)....
Eu quero trabalhar...Não falto trabalho...Nunca chego atrasada, mesmo depois de uma noite não muito boa a base de interferon ou pulso. Mas a 6 horas da manhã já estou de pé. Peço força para Deus e vou a diante. Arrumo material da minha filha, levo-a para escola...ao trabalho...muitas vezes de 12 horas por dia.
Dê emprego para portadores de esclerose múltipla. Eles vão te surpreender. Vão se dedicar além de suas forças.
Além do mais, temos que trabalhar. No Brasil, aposentadoria especial é só para politico.
Fiquei atônita com seus post´s inclusive esse sobre o trabalho. Tenho que confessar que fiquei afastada devido as pulsos e o diagnóstico. Me sinto horrível todos os dias por ter dito para meus colegas sobre meu diagnóstico e ter saído meu cid nos relatórios do INSS. Preciso e quero voltar a trabalhar, pois minha força de vontade é maior. Mas percebi o preconceito geral para você retornar a trabalhar e ser aceito depois disso tudo. Estou tentando e quero parabeniza-la por ter conseguido exito em suas escolhas e na sua rotina, pois é um caminho de sacrificio.
ResponderExcluiraplico essas injeções a há um ano e já não aguento mais. Há alguns meses não consigo fazer o rodizio pelo corpo...só aplico em duas regiões. Justamente pelo fato de não ficar com hematomas pelo corpo. Ultimamente penso seriamente em tomar a vitamina d em paralelo com as injeções do interferon para amenizar as dores e não ficar dependente de analgésicos....