Em busca da Cura de Esclerose Múltipla

Como já comentei no meu blog. Tenho esclerose multipla há muitos anos. Entretanto não tenho nenhuma sequela. Tive vários surtos desde 1998, quando tive o primeiro sintoma, mas sempre trabalhei. Até mesmo quando estava fazendo pulsoterapia. Cheguei a trabalhar 55 horas por semana e ainda fazia MBA aos finais de semana. Quando tive o meu primeiro sintoma foi no meu último dia de minha faculdade de biologia em uma universidade federal. Já trabalhava 44 h em uma empresa. Depois, fiz mestrado na USP em SP e trabalhava. Depois fiz MBA na FGV e trabalhava em dois empregos (total de 55 horas), depois fiz PDD na Dom cabral, trabalhando, etc... Tudo isto, tento surtos, fazendo pulso, tomando interferon, com filha pequena, etc.. Em algumas empresas que trabalhei eles nunca desconfiaram que eu tinha esclerose múltipla. Nestes anos todos o máximo que dei foi um atestado de 10 dias no pior surto, com 5 dias de pulsoterapia. Trabalhei nestes anos todos e estudei muito mais que muitas pessoas sem q...

Side effect of interferon beta 1b I'm the courage in person , but I confess that this is still difficult to apply interferon beta 1b one day yes and no Autumn . My stomach cries for help . I'm all messed up . I change the site of application , but no way . Are very interferon years (11 years ) . Besides pain at the site of purple, now the fibrosis in the skin take my sleep .... literally ! Or sleep on your stomach I'm getting so much pain at the injection sites . I need this remedy occurs . Interferon makes me feel good . I have multiple sclerosis since 1998 and have NO SEQUEL . I have had several outbreaks . What do I do ? ?

SOCORRROOOOOOO!!!!! Eu sou a coragem em pessoa, mas confesso que esta sendo difícil continua a aplicar interferon beta 1 b um dia sim e outo não. Minha barriga pede socorro. Estou toda machucada. Faço rodizio de local, mas não tem jeito. São muito anos de interferon (11 anos). Além da dor no local, do roxo, agora as fibroses na pele tiram meu sono....literalmente!!! Nem dormir de barriga para baixo eu estou conseguindo de tanta dor nos locais das injeções. Ocorre que preciso deste remédio. O interferon me faz muito bem. Tenho esclerose múltipla desde 1998 e não tenho NENHUMA SEQUELA. Tive vários surtos. O que faço com a minha barriga???

PORTADORES DE ESCLEROSE MÚLTIPLA" em Legislação LEI No 11.052, DE 29 DE DEZEMBRO DE 2004. - os proventos de aposentadoria ou reforma motivada por acidente em serviço e os percebidos pelos portadores de moléstia profissional, tuberculose ativa, alienação mental, esclerose múltipla , neoplasia maligna, cegueira, hanseníase, paralisia irreversível e incapacitante... , de... Presidencia da Republica LEI Nº 7.713, DE 22 DE DEZEMBRO DE 1988. de moléstia profissional, tuberculose ativa, alienação mental, esclerose - múltipla , neoplasia maligna, cegueira, hanseníase, paralisia irreversível..., esclerose múltipla , neoplasia maligna, cegueira, hanseníase, paralisia irreversível e incapacitante, cardiopatia grave, doença de park... Presidencia da Republica LEI Nº 8.541, DE 23 DE DEZEMBRO DE 1992. - os proventos de aposentadoria ou reforma, desde que motivadas por acidente sem serviços, e os percebidos pelos portadores de moléstia profissional, tuberculose ativa, al...

Para qualquer pessoa...amor cura...amor salva... Para um paciente com esclerose múltipla isto não é diferente. Sentir-se amado, aceito, ter um colo para se apoiar...traz benefícios para a alma...e isto reflete no corpo. O stress, angústia, tristeza é péssimo para quem tem esclerose múltipla. múltipla Terapia que ajuda a identificar situações mais estressantes e ensina a enfrentá-las pode evitar surgimento de novas lesões no cérebro (revista VEJA) <img alt="stress" src="http://veja2.abrilm.com.br/assets/images/2012/7/85867/stress-20120712-size-598.jpg?1342110422" title="stress" width="598" /> Pacientes portadores de esclerose múltipla têm a saúde beneficiada ao controlar o stress (Thinkstock) Aprender a lidar com situações de stress pode ajudar a melhorar a qualidade de vida de pessoas que sofre...

O Gabriel, entrou no meu blogger no dia 15 de maio e me fez uma pergunta a respeito de um vídeo do youtube sobre esclerose múltipla e vitamina d. Primeiro agradeço o contato. Fiquei muito feliz pelo interesse. Ocorre que acho muito preocupante o que esta acontecendo. há pacientes largando o tratamento tradicional para "apenas" se tratar com vitamina D. Vale esclarecer...os países com pouco sol tem alta incidência de EM...mas vale lembrar que os países frios das estatísticas são países mais ricos que os países quentes...com dificuldades de diagnósticos... Outro fato é que os médicos estão passando vitamina d em altas quantidades....A medicina já provou que altas doses de vitamina d  é algo tóxico ao organismo. Entretanto tem um artigo que prova que portadores de EM tem um problema de um gene que dificulta a absorção de vitamina d, mas outro artigo que tenho em meu blogger demonstra que o uso de vitamina d não diminuiu os surto de em pacientes na Europa. Eu tomo vitamina d...

WASHINGTON- As lesões de tecido nervoso encontradas em pacientes com esclerose múltipla podem ser explicadas pela ação de glóbulos brancos orientados de forma errada. Normalmente responsáveis pelo combate a organismos nocivos invasores do corpo, as células T citóxicas — como é chamado este tipo de glóbulo branco — foram o elo encontrado para a explicar o distúrbio em um estudo da Universidade de Washington. A esclerose múltipla é caracterizada por lesões inflamatórias que danificam a comunicação entre neurônios. Estranhamente, o estudo, publicado esta semana na “Nature Immunology” também indica que as células T podem apresentar também o efeito inverso e proteger o sistema nervoso do surgimento de novas lesões. O problema surge quando as mesmas células são enganadas por ordens erradas de ataque. Acredita-se que a doença é um desvio na forma como o corpo reage a doenças, atacando a si mesmo em vez de só combater os invasores. Por algum motivo até então não conhecido, o siste...

Uma moradora de Campinas conseguiu na justiça o direito a obter de graça na rede pública medicamento para dar continuidade ao tratamento da esclerose múltipla. A doença é cronica , autoimune e caracterizada pela inflamação. O medicamento reivindicado é novidade no mercado mundial e considerado revolucionário no tratamento da doença, pois é o único em que o uso é feito via oral. A droga que já vem sendo utilizada nos Estados Unidos é encontrada no mercado brasileiro porém o preço médio gira em torno de R$ 7 mil reais. De acordo com o advogado Thomás Figueiredo , que defende a paciente, a única alternativa para ela foi recorrer a justiça, pois a Farmácia de Alto se recusou a atender a solicitação por não ter o medicamento na lista. A liminar garante a paciente receber o medicamento fornecido pelo Estado durante todo o período do tratamento, o que pode durar meses ou até vários anos. Segundo o advogado , Thomas Figueiredo, ainda prossegue e o governo do estado pode recorrer da ação, por...

Algumas pesquisa demonstraram que pacientes com esclerose mulitpla podem ter uma alteração em um gene que dificulta o contato do receptor celular para vitamina D. Em paralelo, pesquisas recentes apontam, portadores com esclerose multipla podem ter insuficiência de vitamina D. Outras pesquisas, sugerem que a falta de vitamina d pode ser a causa da esclerose multipla. Nada comprovado. Na ciência NADA é definitivo!!! Entretanto, curiosamente...a falta de cálcio no músculo é responsável pela fraqueza muscular dos idosos. Não aconteceria o mesmo com os portadores de EM?

Eu perdi 11 kilos tomando um medicamento chamado glifage. Claro, antes de tomar esta medicação eu procurei uma endocrinologista, fiz muitos exames e depois iniciei o tratamento. Estou me sentindo muito bem. Este mês comecei a malhar. Fiz uma pulso em novembro e não engordei uma grama se quer. Só emagreci. Quero emagrecer mais uns 15 kilos. Me sinto ótima!!!!