Não se desespere. Muitas pessoas tem esclerose múltipla e tem uma vida normal.
Eu mesma tenho uma vida completamente normal. Não tenho sequelas e isto ajuda.
Trabalho, malho, faço dieta, como toda mulher...Tenho uma filha...Sou casada...
Não existe a cura, mas os tratamentos estão avançando muito. Um bom médico, vai saber indicar o melhor tratamento para você. Fuja de curas milagrosas (elas não existem e atrapalham o seu tratamento).
Se for necessário, busque apoio com fisioterapia, nutrição e terapia cognitiva.
Eu tomo interferon beta 1 b há 13 anos, pulsoterapia (normalmente de 3 em 3 anos), tomo vitamina d 1000 mg e Omega 3 1000 mg. Não como carne vermelha há anos porque não gosto e não bebo, também porque não gosto.
No meu trabalho ninguém imagina que tenho esclerose múltipla.
Minha cabeça normalmente é muito boa. Aceitei a doença desde o início e nunca larguei o tratamento.
Claro, tive episódios de medo (sou humana). Relato este episódios no blog. Mas dei a volta por cima.
Acredita, você vai ficar bem. Quando você menos perceber, você vai estar feliz de novo.
Depois de um ano de diagnóstico, estava sorrindo com minha filha recém nascida no colo.
Não faça do seu diagnóstico uma sentença de morte. Tem muita vida boa ainda por vim. Tudo depende de você e de como você vai encarar a vida daqui para frente. Torço por você e conte comigo.
Eu mesma tenho uma vida completamente normal. Não tenho sequelas e isto ajuda.
Trabalho, malho, faço dieta, como toda mulher...Tenho uma filha...Sou casada...
Não existe a cura, mas os tratamentos estão avançando muito. Um bom médico, vai saber indicar o melhor tratamento para você. Fuja de curas milagrosas (elas não existem e atrapalham o seu tratamento).
Se for necessário, busque apoio com fisioterapia, nutrição e terapia cognitiva.
Eu tomo interferon beta 1 b há 13 anos, pulsoterapia (normalmente de 3 em 3 anos), tomo vitamina d 1000 mg e Omega 3 1000 mg. Não como carne vermelha há anos porque não gosto e não bebo, também porque não gosto.
No meu trabalho ninguém imagina que tenho esclerose múltipla.
Minha cabeça normalmente é muito boa. Aceitei a doença desde o início e nunca larguei o tratamento.
Claro, tive episódios de medo (sou humana). Relato este episódios no blog. Mas dei a volta por cima.
Acredita, você vai ficar bem. Quando você menos perceber, você vai estar feliz de novo.
Depois de um ano de diagnóstico, estava sorrindo com minha filha recém nascida no colo.
Não faça do seu diagnóstico uma sentença de morte. Tem muita vida boa ainda por vim. Tudo depende de você e de como você vai encarar a vida daqui para frente. Torço por você e conte comigo.
Que ótimo minha linda, eu também tenho EM a oito anos e graças a Deus também levo minha vida normal.
ResponderExcluirBoa noite, fui diagnosticada com EM em novembro de 2015, fiquei muito deprimida, mas creio q td ficara bem comigo.
ResponderExcluirGostei do seu blog, me ajudou a ter mais motivaçao!!!
Aline, que bom que meu blog te ajudou de alguma forma. Seu Você vai se sentir feliz de novo. Agora, procure um bom médico neurologista. Não acredite em curas milagreiras, apenas o que tem comprovação científica. cabeça, trabalhe o Pensamento Positivo e Meditação pode ajudar a você se sentir mais confiante. Estou torcendo por você.
ExcluirOii, tenho 24 anos e fui diagnosticada há 4 anos.. durante meu único surto (neurite ). Uso o copaxone desde então e levo uma vida normal, trabalho, faço pós, malho, corro, estou noiva. Essa semana fui no meu neuro e ele apresentou a opção de eu poder opnar em relação a parar de usar o medicamento. Explicou que tenho indicação por estar sem surtos e com a ressonância igual há 4 anos. Vc já ouviu algo sobre isso? Conhece alguém que já passou por isso. Estou com medo de parar porque o remédio depois de um tempo passa a ser nossa segurança. O que vc acha disso?
ResponderExcluirOi Nathália. Que bom que você esta muito bem. Infelizmente não vou poder te dar nenhuma informação relevante. Eu já ouvi falar, mas pessoalmente, não conheço nenhum caso como o seu. Entendo perfeitamente o seu medo. Eu também me sinto muito mais segura com a medicação. Será que uma segunda opinião de um médico não a ajudaria? Você teria condições de ir a São Paulo? Gosto muito dos médicos: Milberto scaf (Hospital das Clínicas de SP), Dalgoberto Calegaro (Hospital das Clínicas de SP) e Renan Domingues.
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