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Médico para Tratar Esclerose Múltipla

Muitos amigos da internet me perguntam quem é meu médico: Dr. Dagoberto Callegaro Possui graduação em Medicina pela Universidade de São Paulo (1967), mestrado em Neurologia pela Universidade de São Paulo (1982) e doutorado em Neurologia pela Universidade de São Paulo (1989). Atualmente é medico - Consultorio Particular, membro fundador - Brazilian Committee For Treatment And Research In Multiple Sclerosis, membro fundador da Associaçao Brasileira de Esclerose Lateral Amiotrofica, chefe de grupo do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP, membro do comitê científico - Latin American Committe For Treatment And Research In Multiple Sclerosis, representante brasileiro - Latin American Committe For Treatment And Research In Multiple Sclerosis, professor da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo e membro fundador - Latin American Committe For Treatment And Research In Multiple Sclerosis. Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Neurologia, atuando prin
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Esclerose Múltipla...existe vida após o diagnóstico /there is life after multiple sclerosis

Ei você, que acabou de ter este diagnóstico assustador...Acredite...Existe vida após a esclerose múltipla...Logo logo você vai ser feliz de novo. Hoje as coisa são diferente. Os diagnósticos são mais precisos, existem bons medicamentos e centros de apoios aos pacientes. Acredite...O SUS fornece a maioria dos medicamentos. E isto é muito bom , pois vários países do mundo os pacientes tem que pagar e o valor pode chegar a 5.000 dolares por mês. Tenho esclerose múltipla há mais de 17 anos e minha vida não parou por causa disso. Após diagnóstico tive uma filha, terminei um mestrado, depois fiz, MBA, dei aula para pós graduação, trabalhei em diferentes lugares. Hoje coordeno um laboratório de biologia molecular. Minhas sequelas? Sim...ninguém passa nesta vida inleso, seja emocional ou físico. Tenho dois dedos da mão esquerda dormente, pé esquerdo dormente e episódios (antigos) de sindrome de pânico. Mas vale lembrar que tenho EM há mais de 17 anos. Coragem...Vai dá tudo certo...Acredit

Perdi o emprego

Sei...são 12 milhões de desempregados no Brasil...por que é que eu estou reclamando...Mas um entre estes 12 milhões sou eu...Eu que batalhei tanto...estudei tanto...enfrentei tantas coisas para estar onde eu estava...em um emprego que adorava... amava a equipe e me sentia em casa. O meu trabalho era relevante na vida das pessoas... O pior é que tenho esclerose múltipla e quem quer contratar alguém com uma doença neurodegenerativa??? Mesmo eu que nunca falto...em três anos forma 2 atestados (pulso e imunoglobulina), nunca chego atrasada... Sou competente e muito qualificada. Neste país que basta ser mulher, a opção de contratação fica de segundo plano. O que me resta é correr atrás...como sempre... Deus no comando...sempre...Fé e atitude positiva!

A sindrome de pânico voltou

Sim...triste...a sindrome de pânico voltou... Falta de ar, taquicardia, medo...muito medo...sensação que vou passar muito mal. Procurei uma cardiologista e ela me falou que esta tudo bem com meu coração. Que pânico é assim mesmo. Agora, ela falou que é muito comum de pessoas com esclerose multipla ter pânico. Agora é enfrentar novamente... Para mim funciona assim...meditação, dieta (sem cafeina), oração e rivotril 0,25 mg subilingual.

Imunoglobulina Humana e Esclerose Múltipla após alguns meses

Complementando a minha postagem anterior, hoje apenas dois dedos da mão esquerda permanecem com uma leve dormencia. Desta forma, considero que o tratamento com a imunoglobulina humana, foi um sucesso. Resumindo:  Tive um surto sensitivo no meu lado esquerdo (pés, pernas, barriga, braço, mão, ...); Fiz uma pulsoterapia de 5 dias com 1g de cortisona por dia; Melhorei pouco; Após um mês da cortisona, fiz uma nova pulsoterapia com imunoglobulina humana; Resultado: Excelente!!!

Imunoglobulina Humana e Esclerose Múltipla

Após dois anos e meio sem surto, em junho de 2016, tive um surto sensitivo no lado esquerdo (braço e perna). Fiz uma pulsoterapia (metilpredisolona 1 grama por dia durante 5 dias). As dormencias não desapareceram por completo. Desta forma tive que fazer, após um mês da pulsoterapia anterior, uma pulsoterapia de imunoglobulina humana. Foi a primeira vez que fiz este tipo de tratamento e confesso que tive medo. Mas correu tudo bem. Foi bem tranquilo. Fiquei internada no hospital por 5 dias, entretanto tive muito menos efeitos colaterais que a pulsoterapia com a metilpredisolona que fiz em hospital dia). Única coisa que aconteceu digna de nota foi que perdi dois kilos no período que estive internada. Agora, minha dormencia, mesmo apos a imunoglobulina não melhorou por completo. Ainda estou com o braço esquerdo com uma leve dormência. Mas acredito que vou melhorar.

Claudia Rodrigues conta sobre a sua luta contra a esclerose múltipla

Na busca da cura, Cláudia Rodrigues realiza um transplante de células troncos (terapia inovadora e ainda experimental). Estou na torcida que dê certo e ela volta a ter uma vida normal e muito feliz. Se eu tivesse oportunidade de falar com elq diria...Estou torcendo por você guerreira. Chorei vendo você na TV ontem. Fiquei emocionada e feliz pela sua recuperação. Esta pesquisa é muito importante para todos nós, portadores de EM. Deus ilumine a sua vida.